多年來，隨著市場需求的變化，我們的專業知識也隨之改變;我們已經接受了更多涉及藥品的技術工作。噴射式粉碎機在干粉加工中實現了最好的研磨。粒度分布窄，通常在0.5至44微米的范圍內，并且研磨機加工少至1克材料。它們還可以保持產品純度，并且不會因磨損而產生熱量。這就是使這項技術對制藥業特別感興趣的原因?！?/p>

GMP法規意味著什么？

?FDA制定了最低限度的現行藥品生產質量管理規范（cGMP），用于制備供人類或動物使用的藥品。 FDA已在Title 21聯邦法規（21 CFR）中定義了這些要求。

為了總結這一挑戰，用這種方式說：“根據定義，噴射研磨能夠制造出細小的顆粒，潔凈室的設計目的是將游離顆粒降低到一定的閾值以下。將我們必須克服的兩項技術結合起來確實存在挑戰。“

解決方案

在應對這些挑戰時會遇到兩個關鍵障礙：基礎設施和程序知識。在基礎設施部分，聘請了顧問并直接與其客戶交談，以了解可接受的閾值。 通過投資潔凈室和受控存儲區來實現其承諾，該區域符合以下要求：

?cGMP套件是經過ISO控制認證的環境。 ISO 8是100,000級認證的新術語。 ISO8空氣質量認證意味著空氣中最多可包含100,000個顆粒，每立方英尺≥0.5μm。

?FDA檢查了制造套件和流程。

?使用隔離器或便攜式手套箱包含（非強效）API產品。

?每小時超過20 x的完整空氣交換/過濾。

?控制溫度和濕度。

?去離子水進行清潔。

?氣流粉碎機和錘磨機。